崗位職責
1、收集整理國內、外各類相關科研信息動態(tài)，熟知注冊制保健食品研發(fā)流程，能按照注冊法規(guī)要求組織開展注冊制保健食品制劑研發(fā)工作；
2、進行注冊制保健食品項目立項對項目的技術難度、國內外申報情況、市場情況及政策風險等方面有充分了解；
3、可獨立完成或組織人員完成制劑研究工作，包括劑型設計、處方設計與篩選、小試工藝研究、中試放大工藝研究、穩(wěn)定性研究等；
4、按照注冊制保健食品注冊報批要求，撰寫相關申報材料及原始記錄，完成申報工作；
5、解決試產(chǎn)、調試、生產(chǎn)過程中的`與產(chǎn)品工藝有關的難點和相關技術問題，并進行制劑工藝交接。
任職要求
1.學歷與經(jīng)驗：
-大專及以上學歷，中藥、化學、生物等相關專業(yè)；
-具有1年以上固體制劑工作經(jīng)驗的優(yōu)先考慮。
-40--50歲經(jīng)驗豐富者學歷放寬，優(yōu)先考慮。
-上崗時間6月15日左右。 2. 專業(yè)技能：
-了解注冊制保健食品注冊法規(guī)及指導原則，能根據(jù)注冊制保健食品制劑工藝研究結果整理注冊制保健食品申報資料制劑部分，同時能夠進行相關資料的整理。
3. 綜合素質：
- 具備較強的溝通協(xié)調能力、抗壓能力及團隊管理能力。
- 邏輯清晰，責任心強，能獨立解決復雜人事問題。
- 認同公司企業(yè)文化，具備戰(zhàn)略思維和落地執(zhí)行能力。
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