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抗微生物药
泛昔洛韦
2015-02-05 10:13:47
                          \

药品名:泛昔洛韦片
通用名:泛昔洛韦片
英文名:Famciclovir Tablets
汉语拼音:Fanxiluowei  Pian 
本品主要成份为:泛昔洛韦。其化学名称为:2-[2-[9-(2-氨基-9H-嘌呤基)乙基]-1,3-丙 二醇二乙酸酯。
结构式:
 
                                     \
                                                                                        分子式:C14H19N5O4
                                                                                        分子量:321.34

【性状】本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。
【适应症】用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。
【规格】 0.125g
【用法用量】
        口服,成人一次0.25g(2片),每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日,治疗原发性生
         殖器疱 疹的疗程为5天。
         
肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量,推荐剂量如下:
                   肌酐清除率                                                            剂量
                    60ml/分钟                                成人一次0.25g(2片),每8小时1次
                40~59 ml/分钟                           成人一次0.25g(2片),每12小时1次
                20~39 ml/分钟                           成人一次0.25g(2片),每24小时1次
                   <20 ml/分钟                             成人一次0.125g(1片),每48小时1次

【不良反应】
           
常见不良反应是头痛和恶心,此外尚可见下列反应:
           1. 神经系统:头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等;
           2. 消化系统:腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等;
           3. 全身反应:疲劳、疼痛、发热、寒颤等;
           4. 其他反应:皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等;
【禁忌】对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。
【注意事项】
           1. 本品对预防生殖器疱疹的复发,眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的
               疗效  尚未得到确认。
           2. 肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的
               降低而下降,故肾功能不全者应注意调整用法用量。
           3. 肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学
               研究。
           4. 食物对生物利用度无明显影响,口服本品0.5g,一日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现
               象。
           5. 病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突
               变株的产生,若病人治疗临床疗效不佳时,应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛
               韦耐药的突变 株对喷昔洛韦也耐药。
           6. 必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹,本品是否能够防止疾病传播尚不清楚,但生殖
               器疱疹可以通过性接触传播,故治疗期间应避免性接触。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
           怀孕大鼠和家兔服用本品后对其胎仔发育未见异常,但缺乏人类临床资料,孕妇使用本品
           需充分权衡利弊。
大鼠实验证实本品的母前体喷昔洛韦在乳汁中的浓度高于血浆浓度,但
           是否经人乳分泌尚无定
论,哺乳期妇女使用本品应停止哺乳。
【儿童用药】 18岁以下患者使用本品的安全性和有效性尚未确定。
【老年患者用药】
          65岁以上老人服用本品后的不良反应的类型和发生率与年轻人相似,但服药前要监 测肾
          功能以及及时调整剂量。
【药物相互作用】
           1. 本品与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时,可能导致血浆中喷昔洛韦浓度升
               高。
           2. 与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。
【药物过量】本品过量服用,可引起癫痫发作,产生幻觉,肾损害(尿量减少)。
【药理毒理】
          本品在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦,后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-
           1), Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)以及水痘带状疱疹病毒(VZV)有抑制作用。在细胞培养
          研究中,喷 昔洛韦对下述病毒的抑制作用强弱次序排列为HSV-1、HSV-2、VZV。
          作用机制如下:在感染上述病毒的细胞中,病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔           洛韦,后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。体外试验研究显示,三磷酸喷昔洛
          韦通过 与三磷酸鸟苷竞争,抑制HSV-2多聚酶的活性,从而选择性抑制疱疹病毒DNA的
          合成和复制。 长达2年的大鼠和小鼠致癌实验证实,雌性大鼠接受600mg/kg/天(相当于
          人类推荐剂量 500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的发生率增加。雄性大
          鼠、小鼠和狗服用本 品后,发现睾丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未见生殖毒
          性。
【药代动力学】
          本品口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦。12名健康男性志愿者分
          别口服本品0.5g和静脉注射喷昔洛韦0.4g的研究结果表明,本品的绝对生物利用度为77%
          ±8%。 124名健康男性志愿者口服本品0.5g后,得到的喷昔洛韦的峰浓度(Cmax)为
          3.3±0.8mg/L, 达峰时间为0.9±0.5小时,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为
          8.6±1.9mg.h/L,血消除半衰 期(t1/2β)为2.3±0.4小时。当血药浓度在0.1~20mg/L范
          围内时,喷昔洛韦的血浆蛋白结 合率小于20%。全血/血浆分配比率接近于1。本品口服后
          在体内经由醛类氧化酶催化为喷昔洛韦 而发生作用,失去活性的代谢物有6-去氧喷昔洛
          韦、单乙酰喷昔洛韦和6-去氧乙酰喷昔洛韦 等,每种都少于服用量的0.5%,血或尿中几
         乎检测不到泛昔洛韦,主要以喷昔洛韦和6-去氧喷 昔洛韦形式经肾脏排出。
【贮藏】密封保存。
【包装】药用PVC硬片/药品包装用PTP铝箔,6片/盒、10片/盒。
【有效期】24个月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H19991113
【生产企业】
      企业名称 :地奥集团成都药业股份有限公司
      地        址:成都市高新区合瑞路518号



 

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